近日，支付账单中​中国科学技术大学侯建国院士和王兵教授等人合作利用扫描隧道显微镜对TiO2(110)上的Ti位点表面促进水脱氢的过程进行了精确的测量。

然而，根据关键各路目前尚缺乏有效的结构调控方法及纳米界面处各组分间的联系。近日，​​​北京大学严纯华、​​​山东大学贾春江，中国科学院上海应用物理研究所司锐等通过在空气中800°C煅烧烧结的铜-二氧化铈催化剂，构造了稳定的配位不饱和的原子分散的铜物质。

年度该研究为缺陷高效电化学还原CO2催化剂的设计提供了新的途径。近日，预测清华大学李亚栋、预测陈晨、彭卿等报道了在电化学测试过程中通过原位蚀刻从RuIrZnOx空心纳米盒中去除两性ZnO形成的高活性和耐用的RuIrOx（x≥0）纳米网笼催化剂。该研究为原子界面调控提供了有效的途径，大神为提高氧电极反应催化剂的理性设计提供了可能。

通过全面的结构表征和机理研究，破解作者确定了具有不饱和配位的Cu1O3形式的铜原子是唯一的活性位点，破解在该位点上CO和O2分子均被活化，从而诱导了非常低Cu负载量（1wt％）下高的CO氧化活性。该项研究发展了一种简单实用的分子筛包裹单原子催化剂的方法，支付账单中​而且为单原子催化剂在择形催化领域的引用提供了新思路。

结构分析表明，根据关键各路相同的合成方法得到的以Fe为中心的单原子催化剂（Fe-SAs/NSC）和以Co/Ni为中心的单原子催化剂（Co-SAs/NSC和Ni-SAs/NSC）的结构存在明显差异，根据关键各路这是每种金属离子在初始合成过程中与含N，S的前体形成络合物的趋势不同导致的。

过渡金属基氮化物通常具有较低的电阻和较高的机械稳定性，​​​被认为是有前途的电催化剂，并且在各种反应（例如OER，HER和ORR）中显示出高的活性。成果简介最近，年度美国DrexelUniversity的YuryGogotsi教授团队报道了一种高性能导电聚合物@碳化钛MXene复合正极材料。

MXenes是一类具有金属导电内核和类过渡金属氧化物表面的二维层状碳化物或者氮化物，预测这种特殊的结构赋予其超高的电化学性能，预测比如Ti3C2Tx MXene水凝胶体积比容量可高达1500Fcm-3。电化学测试发现，大神当Ti3C2Tx MXene与PANI或者PEDOT:PSS复合后，大神复合薄膜的耐电化学氧化能力显著增强，这主要是由于复合材料更高的功函数引起的稳定性的增加。

破解本文由YuryGogotsi团队供稿。基于纯 Ti3C2Tx负极和PANI@M-Ti3C2Tx复合正极的非对称赝电容器最高体积能量密度高达50.6WhL-1，支付账单中​即使在超高的功率密度127 kWL-1下，支付账单中​体积能量密度依旧有24.4WhL-1。